ANEMIA APLASICA

 La anemia aplasica es una enfermedad donde la médula osea no produce células sanguíneas.

conocido como hipoplasia de médula osea.

desencadenando disminución de produccion de glóbulos rojos, leucocitos y plaquetas.

afecta a niños y adultos siendo predominantemente entre los 20-30 años y entre 40-60 años.

En niños hasta un 30% son producto de enfermedades congénitas.

    Actualmente se considera una enfermedad autoinmune: se ha evidenciado una alteración en los linfocitos T que desencadenan el daño a la médula osea.

SÍNTOMAS

                   sangrados moretones                                                                   

palidez, cansancio

                                                                       fiebre, infecciones.

¿COMO SE HACE EL DIAGNOSTICO?

Se descartan causas congénitas como la anemia de fanconi, déficit de vitaminas como la vitamina b12, infecciones como la hepatitis B,  VIH, descartar otras enfermedades hematologicas como leucemia.

es necesario realizar un aspirado de médula osea y biopsia de hueso

TRATAMIENTO

De contar con un hermano  compatible de  médula osea se realiza el trasplante de médula osea.

de no ser asi se realizara la terapia inmunosupresora triple.